L'histoire de Margot

En 2009, notre vie a basculé. Ma fille Margot, alors âgée de 15 ans, a été diagnostiquée d’une tumeur cérébrale grave : un glioblastome.

À partir de ce moment-là, plus rien n’a été comme avant. Notre quotidien s’est transformé en une succession de rendez-vous médicaux, d’hospitalisations, d’opérations, d’IRM, de chimiothérapies et de radiothérapies. Mais au milieu de tout cela, Margot restait Margot. Elle ne s’est jamais plainte. Elle a affronté la maladie avec une dignité et une force qui me bouleversent encore aujourd’hui. Elle voulait vivre, profiter, danser, rire. Et elle l’a fait, autant qu’elle a pu.

Elle nous a donné une leçon de courage, à moi, à notre famille, à tous ceux qui l’ont connue. Sa joie de vivre, son humour, son énergie étaient plus forts que la maladie. Et pourtant, elle a récidivé. Margot s’est envolée le 31 mai 2012. Elle avait 18 ans.

Depuis, son sourire ne me quitte pas. Elle était lumineuse, solaire. Une petite princesse partie beaucoup trop tôt.

Et moi, je me suis retrouvée avec cette douleur immense, ce vide… et une seule certitude : il fallait faire quelque chose. Pour elle. Pour tous les enfants malades. Pour les familles qui vivaient l’insupportable.

C’est ainsi qu’est née l’association Princesse Margot. Son association. Pour continuer son combat, pour transmettre ce qu’elle était, pour apporter un peu de réconfort là où la maladie frappe injustement.

À travers Princesse Margot, je veux honorer sa mémoire, mais aussi me battre à ses côtés, autrement.

Soutenir, entourer, adoucir, accompagner… Parce qu’aucun enfant ne devrait avoir à vivre ça. Et aucun parent ne devrait avoir à le traverser seul. Parce que la maladie est un combat de tous les jours, je ne lâcherai rien et je serai toujours à leurs côtés.

Muriel Hattab